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[size=2][font=黑体]国家食品药品监督管理局有关负责人日前表示,按照《药品注册管理办法》的有关规定,今年将有数万种药品的批准文号满5年有效期,需要进行再注册。国家药监局将于今年下半年启动这项工作。同时,正在修订的《药品注册
2015年12月07日发布人:我佛慈悲
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作为一个专职药品注册人员,每天都在从事着注册相关的工作。直到有天,一个RA经理问“你认为作为一个药品注册专业人员,最重要的素质是什么?”的时候,才停下来想这个问题。在此,想听听各位战友对这个职位的理解吧
2015年11月14日发布人:笨鸟321
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们在某些地方办理相关证明时,却不被接受,我想问问各位高手,药品注册证与药品生产批件有什么区别,象出现以上情况只有受理通知书该产品还能生产和销售吗?如果能的话,相关政府部门又为什么不予承认呢?究竟该怎么办呢?请指点。[/size],[size
2014年10月08日发布人:jude
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这[size=14px]本书虽然版本较老,但是对于从事药品注册的人员还是有一定借鉴意义的。
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2014年06月10日发布人:ttkl533
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[size=2][color=Black][font=Impact]CXSL1400087 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 治疗用生物制品 新药 1 2014-09-18
药品注册进度查询结果
受理号
2016年04月10日发布人:ha111
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在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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最近在做药品注册的溶剂残留,因为开始的时候摸索实验条件,调用了一个实验方法名称没有更改,到最后实验条件摸索成功,就直接用了,没有重新建立方法,导致现在报告的保存路径上存有别的产品的名称(MMM残留溶剂),而我想要的名称(****残留溶剂
2010年09月16日发布人:zhangyandong4
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17